La sadurninenca Teresa Sala i dos dels seus tres fills pateixen des de fa tres anys una malaltia hereditària i neurodegenerativa, l’atàxia de Friedreich. La malaltia afecta la coordinació dels músculs del cos, i no té cura ni tractament, però des de fa dos anys als Estats Units s’autoritza una medicació que endarrereix l’evolució de la degeneració de les cèl·lules. Europa la va autoritzar fa un any, i des de fa un any esperen que s’autoritzi també a Espanya.
Teresa Sala lamenta la lentitud del procés.

El nou medicament té un preu elevadíssim, de 1.000€ per persona i dia, que és inassumible per una família amb tres afectats, com la de la Teresa, per això esperen que el medicament pugui incorporar-se al sistema de la seguretat social.